RESUMO
O linfoma não-Hodgkin é a segunda neoplasia maligna mais prevalente na região da cabeça e do pescoço. A etiologia dos linfomas é desconhecida, porém distúrbios da função imune podem conferir risco aumentado para essa desordem. Apesar de as lesões orais serem freqüentemente uma manifestação da doença amplamente disseminada, às vezes, o linfoma origina-se nos tecidos bucais, sem ter se espalhado para outros locais. Paciente P.J.Q., 54 anos, masculino, compareceu ao ambulatório de cirurgia bucomaxilofacial do hospital São Félix, queixando-se de aumento de volume na região zigomática e na paranasal esquerda, após trauma severo por martelo, há um mês. Foi realizado punção aspiratória sem ter sido detectado qualquer sinal de infecção ou líquido cístico, no exame radiográfico não foi detectado fratura óssea. Foi colhido material para análise histopatológica, tendo como diagnóstico: linfoma não-Hodgkin de células B. Um ano após o diagnóstico, finalizado o tratamento quimioterápico, o paciente retornou para revisão quando foram realizadas extrações dentárias, para que pudesse ser submetido à radioterapia sem complicações. A proposta deste trabalho é apresentar um caso clínico de linfoma não-Hodgkin de células B, enfatizando a sua importância clínica e a necessidade do diagnóstico precoce na tentativa de melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Non-Hodgkin lymphoma is the second most prevalent malignant cancer of the head and neck region. The etiology of the lymphomas is unknown, but disorders of the immune function may result in an increased risk for this disease. Despite the fact that oral lesions are frequently a manifestation of a systemic pathology, the lymphoma sometimes arises in the oral tissues, without spreading to other organs. Patient P.J.Q, a fifty-four-year-old, male, presented at the clinic of oral and maxillofacial surgery of São Felix hospital, complaining of a swelling located in the left zygomatic paranasal region resulting from severe trauma caused by a hammer a month previously. Aspiratory punction was performed, resulting in no signs of infection or cystic fluid, and a radiograph revealed no bone fracture. Material from the lesion was collected sent for a histopathology examination, which led to a diagnosis of non-Hodgkin B-cell lymphoma. One year after the diagnosis, having completed a course of chemotherapy, the patient returned for follow-up, at which time some teeth were extracted so that the patient could undergo radiotherapy without complications. The aim of this paper is to present a case report of non-Hodgkin B-cell lymphoma, emphasizing the clinical importance of the disease and the need for an early diagnosis with a view to achieving a better life quality for patients.
Assuntos
Linfoma não Hodgkin/diagnóstico , Linfoma não Hodgkin/radioterapia , Mucosa Bucal/patologiaRESUMO
A Síndrome de Goldenhar é uma condição rara, geralmente de ocorrência esporádica, caracterizada por microssomiahemifacial, dermóide epibulbar, más formações do pavilhão auditivo e anomalias vertebrais. Existem também relatos deassociações da síndrome com outras condições sistêmicas. Os autores relatam um caso de Síndrome de Goldenhar empaciente do sexo feminino, 28 anos, sem antecedentes familiares, que apresentava microssomia hemifacial, o quecomprometia os músculos da mastigação, a expressão facial e os ossos da face (mandíbula, maxila e zigomático) do lado esquerdo, presença de broto auricular, história médica de dermóide epibulbar e fissura lateral de face, ipsilateralmente. Na avaliação sistêmica, foram encontrados ectopia do rim esquerdo e discreto espessamento dos folhetos mitrais, com refluxo mitral de grau leve.
